大咖观点 | 病人至上:创新药研发的“文化基因”

2019-07-26

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来源:璐演
制药行业的创新药物是为了更有益于病人,不是为了生产更多的药物。创新是为病人带来利好和改变。

——朝枝由纪子

        在第十二届中国生物产业大会国际论坛中,医学咨询公司日本常务董事 Yukiko Asaeda(朝枝由纪子)与国内外一众生物领域大咖共同探索了生物制药的创新发展趋势。


(建议在wifi下观看视频)



“病人至上”:制药行业的文化坚守



        朝枝由纪子博士是一位全面发展的制药公司高管,在医疗保健和制药行业拥有超过10年的经验,包括世界顶级的全球大型制药公司和日本的初创企业,并在医疗事务、研发和安全方面担任重要领导职位。治疗领域包括眼科、肿瘤学、罕见病和内科。 多年来,她专注于将高端生物医药引进国内,从世界各地引进到日本国内市场。


Yukiko Asaeda 朝枝由纪子
· 医学咨询公司日本常务董事
· 医学博士

Dr. Deng:您在这一领域值得分享的经验有哪些?                    

Dr. Yukiko Asaeda:我的经验分享首先来自于,我曾做过临床医生,见到大量的病人案例。

因此,我能围绕临床医学的背景来看待医疗和保健,将这些知识和专业技能引入到行业中,此前行业里大多数人没有这样的医学背景。我想把“病人至上”这样的文化带进制药产业。




中日合作:生物产业需要创新力



        中日特别是中国广州和日本,在生物产业方面进一步合作。此次全球瞩目的第十二届中国生物产业大会,朝枝由纪子博士受邀参加,并在中日智能大健康产业高峰论坛等国际分论坛上作了经验分享与交流。



Dr. Deng:您看好中日的哪些合作?从合作机制,合作平台,或者人与人互动交流方面?    

Dr. Yukiko Asaeda:说到日本的生物产业,我们在制药领域也面临着挑战。生物制药如何更好地市场化。

到目前为止,日本的生物制药企业并不是很多。你知道,我们就此建立一个良好的生态系统。但这是一个循序渐进的学习过程。


        “我相信中国也正在经历这一过程。而政府更注重创新能力。”

        确实如此。第十二届中国生物产业大会召开期间,中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖就表示,目前国内创新药研究在全球属于模仿创新阶段,和世界先进水平相比处于第二方阵的并跑水平。


        但近年来国家加大了对创新药的扶持力度,不仅简化了临床研究的审批手续,压缩了创新药进入医保招标的等待时间,在新药审评时也会获得优先资格;在资本支持方面,从国家层面到地方的各类产业基金也广泛投入创新药研发,并且撬动了大量的社会资本投入。

        中国将争取在2035年进入第一方阵的全球领跑水平。


经验分享:创新药物引进与应用




Dr. Deng:在您为日本国内大量引进创新药物和应用方面,可否分享一些成功经验?    

Dr. Yukiko Asaeda:我刚才在演讲中也谈到了医疗事务的角色,以前的行业情况是:开发团队生产药物,销售团队销售药物,路径很简单。但现如今,我们期待的远不止于此。这就是医疗事务为病人创造价值的职责所在。

因此,我们通过大数据应用,填补了临床实践和立法方面的漏洞。解决医疗实践的问题,我们主要充分应用大数据。



        “发展态势不错。我认为对于生物医药产品来说,更先进的技术和更完善的医疗事务角色都将是其商业模式的重要组成部分。”

        “但这是一个漫长的旅程。”朝枝由纪子博士坦言。

        长路修远,但我们相信,在全球聚力发展、多元合作与创新之下,在产业链、创新链、资金链、政策链的联动之下,生物医药技术创新与科技成果转化定会大力发展,国际创新生物医药产业生态定将到来。


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